¿Qué es el Síndrome de Fatiga Crónica?

Información para familiares y amigos

En la siguiente presentación te daré un pequeño vistazo de lo que se siente sufrir de SFC/ EM. La encefalomyelitis miálgica/síndrome de fatiga crónica es un término general que describe un conjunto de subgrupos de la enfermedad, que incluye:

  • Encefalomielitis miálgica (encefalo= cerebro, miel= cordón espinal, itis= inflamación; mi=músculo, algica= dolor)
  • Síndrome de fatiga crónica
  • El síndrome de fatiga post viral

También es conocido como Síndrome de Fatiga Crónica de Disfunción Inmune y/o Encefalopatía Miálgica. La EM / SFC se clasifica como una enfermedad neurológica. Afecta el sistema inmunológico y el sistema endocrino.
A continuación una breve lista de algunos síntomas:

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Cómo evitar recaídas y hacer las paces con tu cuerpo

Dos pasos importantes para lograrlo

​En el artículo Mi Experiencia con el Síndrome de Fatiga Crónica: Mis Síntomas y mis días te compartí mis primeros síntomas. ¡Vaya manera de empezar! ¿Verdad?

​Quizás pienses que es imposible vivir con esta condición. No te culpo; también lo pensé. Aquellos fueron momentos duros, llenos de lágrimas y decisiones forzosas. Sentí que me arrancaban la vida...

​Mis sueños y metas se hicieron cenizas y me sentía perdida. Veía y sentía como mi propio cuerpo me traicionaba, me sentía destrozada...

​Esa primera etapa para mi quedó en el pasado, hoy puedo decirte que es posible vivir una vida plena a pesar de padecer esta condición. Ahora cuando veo mi vida, la catalogo como “Mi vida normal sin el SFC” y “Mi vida extraordinaria con el SFC”.

Esto no significa que todo es color de rosa. Que vivo en un hermoso mundo sin síntomas.

No.

Padecer del Síndrome de Fatiga Crónica "sucks big time" (es una gran m...). Todavía lo sigo padeciendo y sé que será mi eterno compañero. Lo que quiero decir con "mi vida extraordinaria con el SFC"  es que logré hacer las paces con él. Con el pasar del tiempo he aprendido algunas cosas que me han ayudado mucho a obtener una mejor calidad de vida.

Para llegar a ese cambio de título –por así decirlo– no solo ocurrió un cambio físico debido a los síntomas de la condición; sino que hubo un cambio emocional y de pensar en mí.

​Cómo sabes, no existe cura para esta condición. Incluso te encontrarás con médicos que no creen en ella y piensan que todo está en tu mente. Y los medicamentos que te puedan ofrecer solo alivian temporeramente algunos síntomas.

¿Qué significa todo esto?

Que te toca a ti tomar el control. Sí, tu tendrás que hacer el papel de investigador, científico y de “médico”. Pero como dice el Chapulín Colorado: “Qué no panda el cúnico”.

que no panda el cúnico

No estás solo(a) en este proceso. Somos muchos en el mismo bote, y te aseguro que nuestra barca no se hundirá.

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